突发性学者综合症,突发性学者综合症是什么病

Swyer综合症的患病特点是什么？

 养了7年的女儿，竟是男孩！

7岁的小玉从小是一个活泼可爱的“小姑娘”，去年三月一次偶然的机会家人带小玉去医院做检查，没想到却令医生大吃一惊，医生说小玉虽然外表看上去是女儿身，外生殖器官也是女孩，但是她却有男性染色体46--XY，所以实际上"她"是一个遗传学性别为男的孩子。这是为什么呢？医生表示道:这是一种非常罕见的病--swyer综合征。

什么是swyer综合症？

swyer综合征又称"XY单纯性腺发育不全综合征"，因1955年由Swyer首次报道本症，所以又称Swyer综合征。专家解释道:"患者染色体核型以46，XY为主，嵌合体45，X/46，XY等极少见。该病呈家族性或散发性，为X连锁隐性或常染色体显性遗传"。近来有学者认为"本病系睾丸决定基因——SRY基因突变或其他与性分化有关的基因突变而消除SRY基因的功能所致。患者虽有Y染色体但因基因缺陷，于胚胎早期（43天以前），睾丸已停止发育，故不能分泌Muller管抑制物（MIS）及睾酮，而呈女性表型"。

患病特点(体征＋病症)

患者呈女性外生殖器，体内有46，XY 染色体，患者青春期延迟或缺失，并且会月经不调（原发性闭经），除此之外患者体内有未发育的卵巢或睾丸（条索状性腺），促性腺激素水平高。大多数患有Swyer综合征的人都能长大，社会性别为女性。他们可能直到青春期时没有青春期，或开始月经才有症状。除此之外Swyer综合征患者不育，但可以通过捐卵和人工生殖技术怀孕并产子。

霹雳mit中阿布的的是什么病

阿布所饰演的007“詹士德”，原本以父亲为目标，准备以第一名成绩要报考警察大学时，却因压力过大，意外得了美尼尔氏症，造成双耳暂时性失聪，在体检时被刷下资格，失去梦想，才来到这所私立学校就读。

美尼尔氏症

美尼尔氏病（又称内耳性眩晕或发作性眩晕）是以膜迷路积水的一种内耳疾病。1861年Meniere医生（翻译成中文叫美尼尔也称梅尼埃）对平衡器官作了解剖，发现平衡器官有异常病理改变，压力增大，循环障碍，保持不了液体平面，从而揭开了眩晕的由来。人们为了纪念他，从此把此种眩晕症与Meniere医生的名字联系在一起，从此这种眩晕症称为美尼尔氏综合症。本病以突发性眩晕、耳鸣、耳聋或眼球震颤为主要临床表现，眩晕有明显的发作期和间歇期。病人多数为中年人，患者性别无明显差异，首次发作在50岁以前的病人约占65%,大多数病人单耳患病。

[编辑本段]概述

美尼尔氏病的症状各人不尽相同，发作期的主要症状为：发作突然，可在美尼尔氏症任何时间发作，甚至入睡后也可发作。最常见的症状是：病人睁眼时，感觉房子或周围物体在转动，闭眼时则自觉身体在旋转，眩晕来势猛烈时可使病人突然倒地。发作期间病人睁眼或转动头部则症状会加重，故大多数病人闭目静卧，头部和身体都不敢转动。多数病人在发作时出现单侧耳鸣及耳聋，少数是双侧的。约25%的病人在发作前已有耳鸣及耳聋出现，而在发作后加重。其余约25%在发作后才逐渐出现耳鸣或耳聋。耳聋属于神经性，发作剧烈时耳鸣也加重，发作时病人常伴有不敢睁眼、恶心、呕吐、面色苍白、出汗、甚至腹泻、血压多数偏低等一系列症状。部分病人伴有头痛；一般病人的意识清醒。发作期转为间歇期有两种形式：一种是眩晕及伴随症状突然消失，一种是眩晕逐渐变为头昏逐渐消退。美尼尔氏病的间歇期长短不一，从数月到数年，每次发作和程度也不一样。而听力随着发作次数的增加而逐渐减退，最后导致耳聋。

[编辑本段]病因

美尼尔综合症为一突然发作的非炎性迷路病变，具有眩晕、耳聋、耳鸣及有时有患侧耳内闷胀感等症状的疾病。多为单耳发病，其发病原因不明，男女发病率无明显差异，病人多为青壮年，60岁以上老人发病罕见，近年亦有儿童病例报告，病程多为数天或周余。关于病因、学说甚多，尚无定论，如变态反应、内分泌障碍、维生素缺乏及精神神经因素等引起自主神经功能紊乱，因之使血管神经功能失调，毛细血管渗透性增加，导致膜迷路积水，蜗管及球囊膨大，刺激耳蜗及前庭感受器时，引起耳鸣、耳聋、眩晕等一系列临床症状。此病不经过治疗，症状可缓解，虽可反复发作，发作时间间隔不定，但也有发作一次不再发作者。

[编辑本段]临床表征

1、 眩晕

往往无任何先兆而突然发作的剧烈的旋转性眩晕，常从梦睡中惊醒或于晨起时发作。病人自诉周围物体绕自身旋转，闭目时觉自身在空间旋转。病人常呈强迫体位，不敢梢动，动则可使眩晕症状加重。在发病期间神志清楚。发作时有恶心、呕吐、出冷汗、颜面苍白及血压下降等症状。数小时或数天后，眩晕症状逐渐消失。

2、 听力障碍

听立为波动性感音性耳聋，在早期眩晕症状缓解后，听力可大部或完全恢复，可因多次反复发作而致全聋。部分病人尚有对高音听觉过敏现象。

3、 耳鸣

为症状发作前之可能先兆，耳鸣为高音调，可能轻重不一，在发作前病人可能耳鸣加重，发作停止，耳鸣可逐渐消失。

4、 同侧头及耳内闷胀感，

多数病人有此症状，或感头重脚轻。

[编辑本段]症状介绍

起病突然,病人自感周围物体转动，有眩晕、恶心、呕吐、耳鸣和听力减退等症状。每次发作时间持续几分钟、数小时或数天不等。 如同在大海中乘船遇到风浪，站立不稳,恶心、呕吐，感觉自己在旋转，周身的景物、天地都在旋转，伴有出汗、耳鸣、听力下降或突发耳聋，不敢睁眼，不敢翻身，病人只能卧床，而且只能选择在某一种姿势卧在那里、闭眼、动也不敢动。某些患者还欲想大、小便。眩晕病人很难承受。症状持续时间长短不定，间歇期应该恢复到正常人一样。间歇期出现小晕，多是用药不当。 美尼尔氏综合症（又称梅里埃病）发病特征是：突发性、反复发作性。尤其是壮年、老年病人，多愈发愈重,或继发其它眩晕。

[编辑本段]症状特点

1、 突发性、反复发作性，发作前无预兆。间歇期长短不定。有的发作与季节有关系，有的与内分泌有关系。 2、 反复发作，一般不能自愈，多越发越重。容易继发另一种或二种眩晕。 3、 发作期如同在大海中乘船遇到了风浪，站立不稳，恶心、呕吐，感觉自己、周围景物、天、地旋转，伴有出汗。 4、 耳鸣、听力下降或突聋 。耳鸣具体有五种表现，在此省略。 5、 部份病人有急着大便或小便的感觉。该症状不是每一位病人都出现，出现者对确诊有意义。 6、发作期与间歇期交替进行：间歇期时间长短不定。间歇期的特点是恢复到与健康时期一样。如果出现昏昏沉沉或小晕，头脑不甚清楚。这不是疾病的减轻，而是疾病的变态，变态的原因，是因治疗中用药不当或又患另-种眩晕症。 7、壮年、老年人眩晕的特点：除同其它年龄相同，多越发越重。老年人常继发颈椎性眩晕、脑性眩晕、老年癫痫等。 8、美尼尔氏综合症病史久了，容易成为美尼尔氏综合症，‘眩晕状态型’，上次眩晕尚未结束，下一次发作接重而来。连续发作眩晕，为 眩晕状态型。状态型对病人危害性大，有生命危险性。 9、单纯美尼尔氏综合症,不管眩晕有多重，头脑是清楚的。头脑不清楚，是失神的表现（时间可短到秒内），头脑不清楚则是另一种眩晕症。 10、少年发生美尼尔氏综合症很少，但不是没有。我诊治过美尼尔氏综合症患者，最小的有6---7岁。

[编辑本段]类型

美尼尔氏综合症可分为八种类型，分型对诊断和治疗具有重要指导意义。 1、 普通型，眩晕、耳鸣、恶心、呕吐、出汗等症状同时出现，又称常见型。 2、 首发耳鸣型，耳鸣发生在其它症状之前，数月、数周数年。 3、 重耳鸣型：耳鸣表现重。耳鸣发生了，眩晕易发作，眩晕表现重，耳鸣也重。眩晕治疗好了，耳鸣未好，眩晕必复发。 4、 无耳鸣型，眩晕发作5次以上无耳鸣，称无耳鸣型。 5、 突发耳聋型，眩晕发作过程中，由于压力特大，膜述路破裂，发生突然耳聋。耳聋多—侧，亦有双侧交替发生。 耳聋早期治疗效果理想。 6、 延缓眩晕型，波动性、神经性、进行性耳鸣、听力下降，（短时间不发生眩晕）复数年甚至20年才出现眩晕。 7、 隐藏耳鸣型，病人外表表现没有耳鸣，但耳内有堵塞、闷胀、闷热、瘙痒、微痛的感觉，这是一种隐藏无耳鸣型美尼尔氏综合症。 8、 眩晕状态型，一个月内发作三次以上，患者处于眩晕状态，称眩晕状态型，又称重型。 突发耳聋型，是某膜迷路部位由于压力特大，膜迷路部位突然发生破裂致突发耳聋。早期服眩晕尼尔康，能恢复听力。另外重耳鸣型，单治好了眩晕，如果耳鸣没治好，不能有效的防止复发。眩晕状态型是美尼尔氏综合症中的最重型。对机体的影响很大，有危险性。重视治疗的同时要加强护理。

[编辑本段]中医如何认识美尼尔氏症

美尼尔氏症按神经解剖部位可分为两大类，自内耳迷路到前庭神经核前（不包括前庭神经核）病变所致的周围性眩晕，和由前庭神经核到前庭的皮质代表区间病变所致的中枢性眩晕美尼尔氏综合症（耳源性眩晕）中医属“眩晕”范畴。美尼尔氏综合症（耳源性眩晕）之本属虚，病标属实，以脾肾之虚，肝阳上亢居多。脾气虚弱，水湿分布失司，聚湿成痰成饮，痰浊上犯于头，蒙闭清窍，可见眩晕、胸闷、纳呆；若旧病及肾而肾阳虚，寒水上泛，可见眩晕，卜心悸动，畏寒肢冷；若肾阴虚，肝阳上亢，化火生风，风火上扰，可每因情绪波动而发眩晕，口苦咽干，而肝风挟痰上扰之证亦属常见，临床当根据不同的证候表现选方服药，方能奏效。

[编辑本段]治疗

由于对其病因论点不一，所以在临床上治疗方法也多。美尼尔氏综合症可用药物或手术治疗，有时此病不治疗也可消失，但也可能严重影响到患者的生活以至不得不作手术以破坏内耳结构 1、 一般治疗 发作时要静卧，戒急噪，进清淡低盐饮食，限制入水量，忌用烟、酒、茶。在间歇期要鼓励病人锻炼身体，增强体质，注意劳逸调度适当。 美尼尔氏综合症为什么是世界公认的疑难杂症？回顾历史，从古到今有许多医生研究治疗美尼尔氏综合症。古代医生曾猜测美尼尔氏综合症眩晕的病理类似青光眼的高眼压。探讨用治疗青光眼的机理治疗美尼氏综合症，结果失败了。开展手术治疗，使用范围很小，效果不理想。输液治疗，只能暂时缓解症状。长期采用西药治疗，不能从根本上治好。在世界眩晕学术总结会议上，大会权威人士说：至今没有找到有效的药。手术以开窗减压缓解为主。所以美尼尔氏综合症仍然是世界公认的疑难症。 2、 药物治疗 没有理想的治疗药物。目前美尼尔氏综合，医院采用输液的办法，能治好吗？ 答：输液是一种治疗的办法，临床验证部分病人能够缓解，多数病人效果不好。如果在液体中加上具有利尿作用的药，效果能好些， 输液能够缓解眩晕的症状。能够暂时降低平衡器官中的迷路淋巴循环的压力，所以输液是一种缓解性的治疗。 1：保持安静，静卧 2：对症治疗，使用镇静药：如安定，谷维素；配合非那根。 3：酌情选用血管扩张药：西比林，氢溴酸山莨菪碱（654-2）Anisodamine Hydrobromide 4：应用利尿药：双氢克尿噻，氨本蹀定。 5：局部药物封闭：10%普鲁卡因10ML作星状神经封闭。 3、外科治疗 不是所有的美尼尔氏综合症的患者都可以手术，手术只适用于，药物治疗无效，病人又丧失工作能力的。局限于单侧有病的患者。具统计美尼尔氏综合症只有5%的患者在手术治疗范围。又要减去病人有心脑肝肺脾肾脏器有病的，可以手术的很小。手术概括为 ：破坏性、半破坏性、保守性3种类型。 手术治疗，适应用于严重者：内淋巴囊减压术，球囊造瘘术、迷路破坏术，前庭神经切断术。一般的病人多不接受破坏性、半破坏性手术。现简单介绍保守手术。保守手术有多种，有内淋巴囊切开术、球囊减压术、交感神经切断术、鼓索神经切断术、内淋巴蛛网膜下腔分流、镫骨底板开窗术和内淋巴囊乳突腔分流等。综合分析，多是开窗减压术。 国际眩晕学术会总结性的说，手术治疗不理想，短时间开窗减压术有一定的作用。 4、中药治疗 白姜散：白果仁60克，干姜12克。用法：上药烘干共研末，分成8份，每份9克每天早晚饭后以红枣12克，黄芪20克煎水各服1份。体虚不甚者用温开水送服也可。 正确的补法，要根据药性选用，从辨证的角度分析，凡是眩晕症的病人，治疗的方法多数是以辨证论治。眩晕的发生与人的脏腑有关，肾阴不足水不涵木；脾阳不振运化失司；肝阳上亢诸风掉眩；清浊升降失调，聚湿痰积必眩晕。这完全是对的。眩晕症的病人都是虚症，虚症就要补，补是对的。但是怎样补？在具体用药方面要具体分折，临床观察有的补药服了很好，有的补药，服后眩晕症状反而加重，足以说明药物的选择是很重要的。正确的补法是准确的选药，要根据药性选药。 选好引经药（药引子）：美尼尔氏综合症的主要病所，重要部位体积小到毫米，而且在颞骨内、靠内耳，目前世界范围内，所用的药穿透不到病变部位，要选择理想的引经药，通过引经药使有效治疗眩晕药到病所发挥中药的特效。

[编辑本段]预防

特别是曾经发生过美尼尔氏症的人，平时尤其应避免可能让疾病发作的情况：作息时间方面不要熬夜，保证充足的休息，精神不要过度紧张，平时工作压力不应过大。在快节奏的工作压力下，应该抽出时间给自己减压，外出旅行或者在家精心休养都是减压的好方法。 饮食方面食物不要太咸，不要吃咸鸭蛋、腌制品等含盐高的食物。不要过多摄取咖啡和酒，不吸烟。 另外，由于感冒病毒的侵入也可能引发美尼尔氏症，所以感冒时要及时就医吃药，以防感冒病毒侵入内脏。 对于反复发作的顽固性美尼尔氏症，会使听力逐渐下降，并可使发作周期越来越短，因此应就医诊治。目前有手术治疗、中耳腔药物注射、中医治疗等方法，能取得一定的疗效。

[编辑本段]发展研究

世界对美尼尔氏综合症治疗的概况

世界走过四大难步、未解决疑难症 世界上为了攻破世界公认的疑难症，美尼尔氏综合症，世界上许多医生在探讨寻找治疗眩晕症有效的良药。解决美尼尔氏综合症疑难症。有的国家每年召开世界性的学术会，目的就是想找到理想的有效的治疗良药。现介绍世界上从古至今，人们与美尼尔氏综合症奋斗的概况，四大难步未解决美尼尔氏综合症的治疗问题。1、用治青光眼的办法治疗美尼尔氏综合症。1871年，医生们猜测美尼尔氏综合症，眩晕的病理类似青光眼的高眼压。1926年美尼尔氏综合症被称为耳性青光眼。主要是根据平衡器官的 “迷路”中的淋巴液增多，压力增高，循环障碍，青光眼的发生也是眼压力增高，循环障碍。两者发病的机理相似，所以古代医生采用治疗青光眼的办法治疗美尼尔氏综合症。最初观察有效果，后来世界上广泛使用，而且将美尼尔氏综合症改名为耳性青光眼。经过40年的使用，观察效果不好，所以才结束了用治疗青光眼的办法治疗美尼尔氏综合症。最后又恢复了美尼尔氏综合症的命。 2、用手术办法治疗美尼尔氏综合症。世界医学界，探讨用手术的方法，治疗美尼尔氏综合症的时间不长，1957年进行了迷路切除术；耳蜗前庭神经切除术。1966年世界上把手术方法概括为三种类型：破坏性、半破坏性、保守性。简单介绍保守手术。保守手术也有多种，有内淋巴囊切开术、球囊减压术、交感神经切断术、鼓索神经切断术、内淋巴蛛网膜下腔分流、镫骨底板开窗术和内淋巴囊乳突腔分流等。综合分析，比较多用的手术方法是开窗减压术。目前国际眩晕学术会总结性对手术治疗的论述，手术治疗的效果不理想，短时间开窗减压术有一定的作用。 3、用输液的办法治疗美尼尔氏综合症。目前美尼尔氏综合症发作期，医院普遍采用输液的办法，输液是一种方法，临床验证多数眩晕症能够缓解，如果在液体中加上具有利尿作用的药物，效果能好些。因为能够暂时降低平衡器官中的迷路淋巴循环的压力，能够缓解眩晕的症状。所以输液是一种缓解性的治疗方法，不是治好病的办法。 4、用药物治疗美尼尔氏综合症。我们在研究眩晕症之初 ，进行了探索，美尼尔医生通过解剖，确认了眩晕发生的部位和发病的机理，美尼尔医生对眩晕症的研究，对眩晕症做出了巨大的贡献。从而推动了世界上许多国家，众多的医生投入研究美尼尔氏综合症的治疗研究。其中研究药物治疗为重点。以美尼尔氏综合症为重点，研究了许多药物，但是治疗效果从古到今没有理想的治疗药物。从大量的资料确认，治疗眩晕症美尼尔氏综合症之所以效果不好，美尼尔氏综合症之所以成为世界公认的疑难症的原因。 其一、是因为它的病所重要部位体积小到毫米，而且在颞骨内、靠内耳，目前世界范围内，所用的药穿透不到病所。 其二、药物到体内分布全身，到达迷路区域的药，（即便分布到病所），眩晕重要部位（病所）体积小到毫米，药物的作用微乎其微，所以美尼尔氏综合症的治疗效果一直不理想。药物治疗效果不好，是世界公认疑难症的主要原因。 小结：美尼尔氏综合症是世界公认的疑难症 回顾世界历史，从古至今有许多医生研究治疗美尼尔氏综合症。 漫长的历史，走过漫长的四大难路。古代医生曾猜测美尼尔氏综合症，病理类似青光眼的高眼压。探讨用治疗青光眼的机理治疗美尼氏综合症，结果失败了。开展手术治疗，适应手术的仅占病人的5% ，手术的效果又不理想，真正手术病人很少。输液治疗只能暂时缓解症状。长期采用西药治疗，药物很难到达病所，所以治疗效果不好 。在世界眩晕学术会总结权威人士说：至今没有找到有效的药物（西药）。手术以开窗减压缓解症状。以上是世界上从古至今，走过漫长的四大难步，没有解决对美尼尔氏综合症的治疗。所以仍然是世界公认的疑难症。

中国、中医治疗眩晕症出现的成果

1、眩晕的发生与人的脏腑有关。观察肾阴不足水不涵木；脾阳不振运化失司；肝阳上亢诸风掉眩；清浊升降失调，聚湿痰积必眩晕。 2、眩晕症的病人都是虚证，但不可乱补、眩晕症的病人都是虚证，虚者补之，绝对正确。但不可乱补。怎样补？在用药方面要具体分析，临床观察有的补药服了很好，有的服后 反而不好，足以证明药物的选择是很重要的。正确的补法是靠准确的选药，选药是根据药的药性进行。 3、治疗以辨病为主。明确是哪种眩晕病、属于哪种类型眩晕。眩晕症有多种，先确定是哪种眩晕。已确定是美尼尔氏综合症，分辨是眩晕症中的哪种类型。根据症状表现，提出分型，对眩晕的诊断与治疗有重要的指导意义。 4、经药引经药（药引子）：美尼尔氏综合症的主要病所，重要部位体积小到毫米，而且在颞骨内、靠内耳，目前世界范围内，所用的药，穿透不到病所，如何使药物能达到病所。就要选择理想的引经药，通过引经药，将有效治疗眩晕的药引达到病所，就能发挥治疗眩晕的作用，中药能够办到此种特效功能。 5、美尼尔氏综合症分为八种类型。从古至今没有人将美尼尔氏综合症分型。我根据症状表现，对美尼尔氏综合症进行了分型， 70年代正式提出分型，分型对诊断和治疗有重大意义。 6、系列‘眩晕尼尔康’研究成功。运用中医的理论，依据祖传秘方，运用中医的理论，研究出科学的配方，配制成中药有效的，系列‘眩晕尼尔康’。有效的运用中药中的引经药（药引子），选择了具有穿透性机能很好的引经药 ，将有效的中药引达到病所内。使其迷路的压力降低、淋巴循环通畅 ，从根本上发挥治疗眩晕症美尼尔氏综合症等多种眩晕症的作用。巩固时期的治疗服“眩晕尼尔康”或“眩晕尼尔康加强”具有抗复发作用，使淋巴成份恢复正常，有效的防止复发 。 7、总结3600例美尼尔氏综合症。姜主任1996年按照美国治疗美尼尔氏综合症的标准总结，总结3600例美尼尔氏综合症，有效率为96%，达到了很好的治疗效果。1997年全国中医学术会，邀请姜主任向大会报告了他的研究成果。治疗美尼尔氏综合症3600例。 8、美尼尔氏综合症分为八型。 分型对诊断、治疗有一定意义 现将美尼尔氏综合症分型，分别介绍八种类型： 1、 普通型又称常见型，眩晕、耳鸣、恶心、呕吐、出汗等症状 先后出现。2、 首发耳鸣型，耳鸣发生在其它症状之前，数月、数年。3、 重耳鸣型：耳鸣表现重。耳鸣发生了，眩晕容易发作，眩晕表现重，耳鸣也重。眩晕治疗好了，耳鸣未治好，眩晕必复发。4、 无耳鸣型，眩晕发作5次以上无耳鸣，称其为无耳鸣型。5、 突发耳聋型，眩晕发作过程中，由于压力特大，膜迷路破裂，发生突然耳聋。耳聋多在—侧，亦有双侧交替发生。重视耳聋早期治疗好 。 6、 延缓眩晕型，表现波动性、神经性、进行性耳鸣、听力下降，（短时间不发生眩晕）多数年甚至20年才出现眩晕。7、 隐藏耳鸣型，病人外表表现没有耳鸣，但耳内有堵塞、闷胀、闷热、瘙痒、微痛的感觉，这是一种隐藏无耳鸣型美尼尔氏综合症。其中有部份人听力下降。8、 眩晕状态型，一个月内发作三次以上，有此次眩晕尚未好，下次眩晕己来。患者处于眩晕状态、称眩晕状态型（晕型）。 介绍美尼尔氏综合症的八种类型 美尼尔氏综合症笼统的看是一种眩晕，但是根据临床症状表现的不同，进行分型，美尼尔氏综合症分为八种类型。 分型对诊断、治疗有一定意义 现将美尼尔氏综合症分型，分别介绍八种类型： 美尼尔氏综合症分为八种类型，在治疗方面有几点要注意。突发耳聋型，是膜迷路，由于压力特大，膜迷路突然发生破裂致突发耳聋。早期服用眩晕尼尔康，能恢复听力。治疗适时加服或改服通窍耳聋丸或耳聋冲剂。另外重耳鸣型， 治好了眩晕，如果耳鸣没治好，不能有效的防止复发。眩晕状态型是美尼尔氏综合症中的最重型。对机体的影响很大，有危险性。重视治疗的同时要加强护理 颈椎性眩晕的真正原因是什么 颈椎性眩晕多见于中老年人，一般人容易认为是脑供血不足。姜主任经过深入研究发现真正的原因是椎基底动脉中的小分支“迷路动脉”.迷路动脉是专门供应平衡器官的动脉，由于颈椎体位的改变，迷路动脉受干扰，平衡器官供血不足，必引发眩晕。治疗：内服眩晕尼尔康2号，外敷骨康散或骨康贴。

求小说 男女主住隔壁男主有自闭症 一次吵架男主往女主电脑下病毒（满屏的蟑螂）变相求复合求关注

其实一直很想给大家推荐小说，这次带来几本男主等类的治愈文，HE

病弱反派饲养指南

乔岚穿书了。

穿成了饱受欺凌后被女主相救，却因为喜欢上男主而嫉妒女主恩将仇报，最后下场凄惨的炮灰女配。

穿书时，乔岚正在欺负双腿残废严重自闭，比她更可怜的炮灰男配。

乔岚：......

想起只有两年能活的男配，乔岚良心难安，开始照顾起那个阴郁寡言的少年。

郯墨作为某畅销小说中人气最高的男配，粉丝因不满郯墨的惨淡结局，于是写了一本以郯墨为男主的同人小说。

书中郯墨自幼双腿残废饱受欺凌，后来涅槃重生重新站立，并成为叱咤风云的商界巨富。

多年前，郯墨还是那个因身体而自卑的阴郁少年，朋友在背后笑话他是站不起的残废，

郯墨扣着轮椅的手指因太过用力泛着青白，身形瘦小的少女突然冲进人群，对着说笑的朋友狠狠揍了一拳。

女孩轻轻按着他肌肉萎缩的双腿，郯墨脸色煞白，“别看，很难看。”

乔岚看得仔细，“一点都不难看。”

“你会永远陪着我吗？”

“我会。”

郯墨狠狠扣住了她的腰，“那就永远不要离开我。”

乔岚点头，因为郯墨的永远只不过紧紧两年。

两年后，乔岚懵逼的被艰难站立的郯墨按在怀里亲，乔岚这才发现，好像有哪里不对，

自己，好像穿错书了。

作品简评

穿书时，乔岚正在欺负双腿残废严重自闭比她更可怜的炮灰男配。她穿成了饱受欺凌后被女主相救，却因为喜欢上男主而嫉妒女主恩将仇报，最后下场凄惨的炮灰女配。想起只有两年能活的男配，乔岚良心难安，决定从此远离男主女主，并偶尔照顾起那个阴郁寡言的少年。

阴差阳错的相遇，两个灵魂一起成长，彼此安慰。女主温暖阳光，男主从小残疾却依旧保持赤子之心，作品感情细腻动人，文笔流畅自然，推荐阅读。甜文 穿书

PS 强推！！！男主学霸，后期去国外治好了腿，男主有亚斯伯格症，不能分清人的表情，对人很警惕，所以表现的很冷漠来保护自己。这本书思路清晰文笔很好，男女主之间很甜。

我的天才男友

谁都知道一中全市第一的，人如其名，沉默寡言，高岭之花，唯独对阮萌说话。

他们不知道的是，这朵高岭之花小学一年级的时候被叫‘小哑巴’，一直是阮萌这个小霸王罩着他。

而且这个高岭之花还有一个记仇小本本，上面全都写着她。

后来，她亲了高岭之花就跑没影了。

多年之后，他把她困在角落里，低喃的声音微微带着苦涩，“我是醉了，但我起码不会忘记自己做过的事。”

说完，他俯身，用力的吻住了她。

多年之后的一个山顶帐篷里，别人问陈默，“陈总监初恋是在什么时候？”

陈默平淡的回:“一年级。”

“初中还是高中？”

陈默:“小学。”

“……”高岭之花好早熟！

这个世界都被他隔绝在外，唯有阮萌可以进来。

自闭天才天使颜男主×小霸王多动症女主

又名《和最好的朋友在一起》《天才竹马在隔壁》青梅竹马，暖萌甜，HE

PS.男主自闭症后来被家里放弃迁怒，也呈现出了一些目前自闭症家庭的压力，女主是小太阳，很棒的女主

我的学者综合症老公

木小雅活了二十六年才知道自己身上有突发性遗传病，药石无医，只能等死。

临死之前，很多人来看她，但她印象最深的是。

白川是她的邻居，一个患有学者综合症的自闭儿。当时，他满是疤痕的脸上全是绝望：“我，我研究了你所有的病历，但是，我没有办法救你。”

木小雅愕然：“你是大夫？”

白川：“我不是……”

木小雅的病是遗传病，除非改变基因，否则绝无治愈的可能。但，白川是她生病之后唯一一个试图治好她的人。

木小雅：“你为什么要治好我？”

白川：“我想娶的你。”

木小雅笑：“你要是娶了我，马上可就要变鳏夫了。”

白川执着道：“我想娶你。”

拥有认知障碍的白川并不能很好的表达清楚自己的意思，只能一遍一遍的重复着。

后来，木小雅还是死了，再醒来时，她回到了大学毕业那年的夏天。

白川：“我……我想娶你。”

木小雅：“好。”

那一刻白川眼中的星光，是木小雅两辈子见过最美的风景。

重生 婚恋 甜文

PS 看到的第一本男主有疾病的小说，不错

2020.2.7凌晨

我是来更新的，前面有回答魔鬼的体温，答主去看了，强推

魔鬼的体温

重生回九六年，粉团子贝瑶四岁，敲开了对面的门。 那扇门后，住了一个二十年后的世界灾难性魔鬼。 魔鬼裴川现在五岁，双腿残废，内向自卑。 后来他们十七岁。 贝瑶成了高中部校花。 裴川冷着脸，手指死死扣住轮椅，警告她：“不许再说喜欢我，否则……” 贝瑶抱住他脖子，甜甜对他笑。 裴川情不自禁扣住她的腰，压抑的情感溃不成军。 当了他两辈子的心肝，贝瑶想知道，魔鬼是怎样的体温。

1、男主真残疾，腿从膝盖以下没有。以后也不会好。

2、【敏感自卑x治愈天使】，青梅竹马互宠日常文。从四岁到婚纱。

“斯德哥尔摩综合症”－所有女生都应该了解的一个症状

“斯德哥尔摩综合症”－所有女生都应该了解的一个症状

斯德哥尔摩综合症：人质（被绑架者）在被囚禁后逐渐开始（同情）信任其绑架者，对绑架者产生好感（依恋）；开始认同其绑架者的"议程”，并愿意满足起绑架者提出的各种要求。（这些要求在正常情况下会立即引起被绑架者反感、抵触）

这种被虐待者跟施虐者之间的费解关系的形成原因从行为心理学角度讲属于操作式条件反射。即，受虐者被施虐者的一系列行为（操作、套路）所设陷，最终产生斯德哥尔摩综合症。－ 绑架者一开始有意威胁被绑架者生命，随后有意放弃加害被绑架者。被绑架者在得知自己不再有生命危险后，开始对绑架者产生感恩之情。尽管自己还是被关在笼子里，被胁迫。

这次爆出的南昌大学教授性侵学生案里，如果女生对教授的控告为真，那教授是如何套路（设陷）受害女生的？

答案是：教授有时对受害学生好（和蔼），有时对学生不好（严厉）。即教授在与受害女生相处过程中，有意交替性的给予受害女生“奖励”与“惩罚”。（很多虐恋中施虐方方也是如此对待受虐方的）

感兴趣的可以搜索下“厦大教授性侵案”，你会发现该性侵案中，作恶教授用的是同样的方法：他会在刚认识女生时严厉到把女生骂哭，但之后又会走各种温情套路。

女生在刚被骂哭（被威胁）时，无一不痛恨老师，但之后受到老师的各种关心时则会不自觉的开始改变对老师的看法 “老师原来没有自己想象的那么坏啊，老师还挺好的”。（女生没意识到教授从一开始就是在演戏）

当然，教授也不会一直对上钩的女学生好。（为了让受害女生对他始终保持“敬畏”，在学生做了教授不喜欢的事的时候，比如不听话时，教授会惩罚受害女生，例如有意冷淡、疏远她或者对她施加暴力）；久而久之，被害女生意识到听话意味着奖励，不听话意味着惩罚，变的维听是从。

………………

既然有这些套路存在，那女生（尤其是性格软弱的女生）应该如何避免被套路？

1. 拒绝接触那些变脸比变天还快的异性。（自爱意味着拒绝被他人如此对待。）

2.要有勇气说不。“你凭什么给我臭脸”

3.当你感觉到自己对伤害自己的人产生了感情的时候，不要以为自己是爱上他了。（你所体验到的情绪波动是对方有意构陷的）

2、 从生理角度分析侏儒症和呆小症的主要区别?

简单说,侏儒症是因为生长激素分泌过少导致,患者身材矮小但智力正常.呆小症是甲状腺素分泌过少导致,患者身材矮小并且智力低下.

复杂的说：

呆小症 俗称别名 克汀病 甲状腺功能低下症 疾病概述 呆小症又称“克汀病”.是一种先天甲状腺发育不全或功能低下造成幼儿发育障碍的代谢性疾病.主要表现为生长发育过程明显受到阻滞,特别是骨骼系统和神经系统.病因迄今未明.可能与甲状腺肿、碘缺乏或家族遗传有关.病因 病因迄今未明.可能与甲状腺肿、碘缺乏或家族遗传有关.症状 呆小症又名克汀病,或先天性甲状腺功能减退症.好发于严重甲状腺肿流行地区.病人自小生长发育迟缓、智力低下,有的可有耳聋等症状.诊断 X线检查：很早发现骨骼发育迟缓.患儿1岁时可能没有一块腕骨,4岁仅见1～2块腕骨,6岁时掌指骨骺尚未出现,成年时也未完成联合的骨骺.牙齿的发育同样迟缓.实验室检查：血清蛋白结合碘很低,常在0.16μmol／L以下.24h甲状腺131碘吸收率很低,有时仅为零.根据患儿发育异常、矮小,智力低下,骨骼X线特征,血清蛋白结合碘低下及甲状腺131碘吸收率低等诊断不难.应与先天愚型如Down综合征、承雷症等鉴别,后者均无甲状腺功能低下的临床症状.治疗 应早期诊断,及早治疗.6个月以内患儿开始口服甲状腺粉15~30mg/d,2周后增加一次剂量,直至60~90mg/d.较大患儿甲状腺粉可加大至120~180 mg/d,并定期测血清蛋白结合碘,使其维持在0.71~0.95μmol/L水平.此外尚需补充增加营养.并发症 主要表现发育差,身材矮小,病儿在出生后数周或数月反应迟钝,吮乳缓慢无力,嗜睡、少哭、不活泼.食欲差,便秘.随着年龄增长,发现患儿头大,前额小,发际低.两眼间距宽,鼻梁低平,眼裂窄,眼睑、手足背、外阴浮肿.张口伸舌,舌宽而厚常伸出口外,有时可影响吮乳和呼吸.头皮厚,头发粗、稀.皮肤干燥、脱屑,无汗.腹膨隆,常有脐疝.四肢短,手宽,指短.颈短而粗,两锁骨上窝有脂肪垫.有时皮肤呈橘黄色、粗厚,呈粘液水肿状,肢体可有发绀性青斑.由于身材矮小,上身比下身长.前囟闭合迟缓.牙齿生长慢,并易被腐蚀.病儿智力障碍,致使表情淡漠、呆蠢,学话迟缓,爬、坐、站、走皆晚于正常儿,行动笨拙,肌肉松弛无力.随着年龄增长,智力低下更明显,乃至不能参加正常学校学习.生殖器官和副性征发育也低下.侏儒症凡身高低于同一种族、同一年龄、同一性别的小儿的标准身高的30％以上,或成年人身高在120厘米以下者,称为侏儒症或矮小体型.小儿侏儒症的常见病因侏儒症又称矮小症,指小儿身长较正常小儿低30%者,可由许多原因引起.小儿侏儒症的常见病因：1.骨胳系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病.2.染色体异常如先天性愚型（21一三体）,猫叫综合症（5一短臂缺失）和先天性卵巢发育不良症.3.先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症.4.内分泌障碍如垂体性侏儒症,甲状腺功能减退（克汀病）.5.肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等.6.家族性矮小症和原发性佚孺症,体质性生长发有延缓或青春期延迟.7.长期大剂量的肾上腺皮质激素的应用.软骨营养不良为染色体显性遗传,主要是长骨干骺端软骨细胞形成障碍,而影响骨的长度,使骨胳变粗而不增长,患儿四肢粗短,但躯干校长,所以上半身的长度大于下半身,垂手不过髋关节,手指粗短,各指平齐,鼻梁低下,头围较大,前额突出,腹突出,腰椎前凸,臀后凸显著,智能正常.长骨的X线检查见长骨短,弯曲度增大,两端膨大.先天性愚型又称唐氏综合症,是常染色体异常所致.患儿常矮小,伴有特殊面容和智能落后,病儿鼻梁低下,两眼距宽,两眼外纰向外上,口半张,常伸舌口外,手掌纹常通贯,小指短而向内弯曲,有时伴有先天性心脏病,染色体分析可确定诊断.粘多糖病由先天性粘多糖代谢障碍,使体内各组织细胞内贮存过量的粘多糖所致.初生时正常.从6个月至2岁时开始出现症状,患儿身材较矮,进行性智力低下,皮 肤粗厚,毛发干,眼距宽、鼻梁下陷,舌大,常伴有听力障碍,肝脾肿大,头大且方,手指粗而短.X线检查可见全身骨胳骨化过度,蝶鞍扩大,颅缝闭合过早,肋骨的近端窄而远端宽,形如飘带.患儿尿中粘多糖增加.肾小管性酸中毒是先天性或后天性肾小管功能障碍,引起小儿生长发育迟缓,同时多伴有厌食、疲乏、无力、多饮、多尿、烦渴等.X线检查可见长骨的骨质疏松和骨骺端改变,肾区钙化影,血液生化示高氯性代谢性酸中毒,血钾偏低,尿液多呈碱性或中性.克汀病为先天性甲状腺功能低下或缺如,俗称呆小症（详见内分泌病,甲状腺功能减退症）.家族性矮小体型与家族的体格型式有关,身长虽有一定程度不足,但其生长率、骨和牙的发育、性成熟均正常,无任何内分泌功能异常的表现.侏儒症的防治主要根据原发疾病而定,这里主要介绍克汀病的防治.对甲状腺肿流行区应供应碘化食盐,可降低发病率.